Społeczność UKW jest dużą grupą i w miarę możliwości stara się pomóc naszym koleżankom i kolegom, którzy zmagają się z różnymi problemami. Zachęcamy do przekazywania 1,5% podatku pracownikom naszego Uniwersytetu i ich rodzin.

Do końca kwietnia br. należy rozliczać PIT. Już od kilku lat zachęcamy do przekazywania 1,5% podatku na rzecz pracowniczek i pracowników UKW. Aby to zrobić, wystarczy w swoim rozliczeniu wpisać nr KRS organizacji pożytku publicznego i dopisek wskazujący na konkretną osobę.

Julia Ciok (dr Patryk Ciok, Wydział Prawa i Ekonomii UKW)
KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 35542 Ciok Julia

O pomoc dla swojej siostry, prosi dr Patryk Ciok: Julka urodziła się niepełnosprawna, z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem, porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim. Do tego choruje na padaczkę i pęcherz neurogenny, wymaga ciągłej opieki, pampersów i cewnikowania. Pozostaje pod stałą opieką mojej Mamy, co jest tym trudniejsze, że również mój Ojciec jest od jakiegoś czasu osobą niepełnosprawną (doznał poważnych problemów ze zdrowiem po przebytym udarze w 2022 r., do tego ostatnio doszły u niego problemy kardiologiczne).

Anastazja Gaca (mgr Joanna Gaca, Biblioteka UKW)
KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 37104 Gaca Anastazja

Anastazja urodziła się ze stwardnieniem guzowatym - chorobą genetyczną, na którą nie ma lekarstwa. Charakteryzuje się ona powstawaniem licznych guzów w sercu, mózgu, nerkach, gałkach ocznych, płucach i skórze.

U Anastazji zdiagnozowano liczne guzki w mózgu, zmiany w nerkach i sercu. Na skórze widoczne są zmiany odbarwieniowe i szagrynowe. Od 5 miesiąca życia zmaga się z padaczką, która wyrządziła ogromne szkody
w mózgu. Skutkiem choroby jest autyzm, afazja motoryczna z cechami dyspraksji, obniżone napięcie mięśniowe, opóźnienie intelektualne i psychoruchowe.

Anastazja pozostaje pod opieką wielu specjalistów: neurologa, onkologa, okulisty, nefrologa, pediatry, kardiologa, endokrynologa, psychologa i psychiatry. Uczęszcza na terapię psychologiczną, logopedyczną, integrację sensoryczną, arteterapię i hipoterapię, które stymulują i wspomagają jej rozwój.

Zebrane środki z 1,5% podatku pozwolą realizować potrzeby kosztownego leczenia i rehabilitacji.

Dziękujemy Wszystkim, którzy dołączą swoje wsparcie w tym roku!

Fryderyk Karciarz (Patrycja Bokiej, Biblioteka UKW)
KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 39198 Karciarz Fryderyk

O pomoc dla swojego niespełna 6-letniego siostrzeńca prosi pracowniczka Biblioteki, Patrycja Bokiej. Mały Fryderyk jest radosnym dzieckiem, ale choruje na padaczkę w przebiegu naprzemiennej hemiplegii dziecięcej (AHC), opóźnienie rozwoju psychoruchowego oraz oczopląs. Ta choroba występuje tylko u jednego dziecka na milion przypadków! Objawia się najczęściej atakami w postaci naprzemiennych niedowładów kończyn albo dystonii, których nie można przewidzieć.

Takie ataki mogą trwać kilka minut, godzin, dni a nawet tygodni. Niestety nie ma na nią żadnego lekarstwa, dlatego Fryderyk potrzebuje stałej i systematycznej rehabilitacji oraz wsparcia logopedycznego. Wiecej informacji można znaleźć na stronie Fundacji "Zdążyć z pomocą".

Kacper Grzeszczak (Dariusz Grzeszczak, Dział Administracyjno-Gospodarczy)
KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 29383 Grzeszczak Kacper.

Kacper jest 17-letnim synem Dariusza Grzeszczaka z Działu Administracyjno-Gospodarczego. Jest dzieckiem niepełnosprawnym psychoruchowo, z hipotonią mięśniową, z encefalopatią, nie chodzi, nie mówi, ma padaczkę. Wymaga długotrwałej i kosztownej rehabilitacji. Dziecko objęte jest opieką wielospecjalistycznych poradni: neurologicznej, metabolicznej, rehabilitacyjnej, logopedycznej, immunologicznej, genetycznej, endokrynologicznej, alergicznej, pulmonologicznej oraz ortopedycznej. Kacperek korzysta z prywatnej rehabilitacji. Rehabilitanci pionizują go, naciągają mięśnie, sprawiają, że po każdych ćwiczeniach rodzina Kacpra wychodzi z myślą, że czyni dobrze, że to na razie jedyny sposób, by pomóc dziecku. Rehabilitacja przynosi efekty, ale nie można jej przerwać, aby nie utracić poczynionego postępu.

Mózg Kacperka rozwija się na razie jedynie w 1/3, ale wraz z rehabilitacją ruchową poprawia się też jego sprawność intelektualna. Dzięki Państwa pomocy Kacper przeszedł operację stawów kolanowych. Pandemia ograniczyła możliwości rehabilitacyjne Kacpra, ale w miarę możliwości, także finansowych, chłopiec uczestniczy w zabiegach, które powoli poprawiają jego sprawność. Środki finansowe są również wykorzystywane na środki higieniczne.

Gang Trojaczków (dr Sandra Jankowska-Wróblewska, Wydział Nauk Biologicznych)
KRS: 0000186434, cel szczegółowy: 743/W Wiktoria, Witold i Wiktor Wróblewski

Wiktoria i Witold są pogodnymi i radosnymi dziećmi. Urodzili się w 33 tygodniu ciąży trojaczej, niestety przez wcześniactwo oraz powikłania z nim związane potrzebują ciągłej rehabilitacji i pomocy w rozwoju. Dzięki dotychczasowej systematycznej i ciężkiej pracy widać ogromne efekty terapii.

Wiktoria ma hipoplazję robaka i lewej półkuli móżdżku oraz wrodzoną wadę układu moczowego. Jest dzieckiem słabowidzącym i bardzo trudno jej się skupić na wykonywanych czynnościach. Na co dzień ma problemem z utrzymaniem równowagi, koordynacją ruchową oraz samodzielnym chodzeniem.

Wituś przyszedł na świat z wrodzonym wodogłowiem i jest zaopatrzony w zastawkę komorowo-otrzewnową. Jest dzieckiem słabowidzącym. Nasz synek ma stwierdzone mózgowe porażenie dziecięce pod postacią niedowładu spastycznego czterokończynowego. W wyniku choroby zmaga się z przykurczami i zanikami mięśniowymi w kończynach dolnych i górnych.

Obecnie dzieci są pod stałą kontrolą specjalistów, m.in. neurologa, okulisty, ortoptysty, ortopedy, chirurga, genetyka, fizjoterapeuty, logopedy, psychologa i pedagoga. Na co dzień robimy wszystko by nasz Gang Trojaczków mógł dogonić w rozwoju swoich rówieśników, jednak koszty codziennej rehabilitacji, leczenia czy sprzętu medycznego przekraczają nasze możliwości finansowe. Zwracamy się z prośbą do Państwa o przekazanie swojego 1,5% podatku na leczenie oraz rehabilitację Wiktorii i Witolda Wróblewskich. Dzieci bardzo dobrze reagują na wdrożone terapie a efekt ich pracy jest zaskakujący dla lekarzy i specjalistów.

Dzieci są podopiecznymi Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO” (77-400 Złotów, Stawnica 33A). Ofiarowane przez Państwa pieniądze zostaną przeznaczone w całości na leczenie oraz rehabilitację naszych dzieci Wiktorii i Witolda.

Za okazaną pomoc finansową serdeczne podziękowania składają Rodzice Trojaczków.
Sandra i Patryk Wróblewscy

Aleksandra Podowska (Wydział Psychologii, Dział ds. Osób z Niepełnosprawnościami)
Numer KRS: 0000037904 Cel szczegółowy 1,5%: 2078 Podowska Aleksandra

Cześć, mam na imię Ola i jestem pracownikiem UKW. Możecie mnie znaleźć w Dziale ds. Osób z Niepełnosprawnościami oraz na Wydziale Psychologii.

Jestem osobą poruszającą się na wózku inwalidzkim z powodu wrodzonej wady rdzenia kręgowego oraz współistniejących schorzeń. Moje funkcjonowanie wymaga regularnej rehabilitacji, stałego leczenia farmakologicznego oraz używania specjalistycznego sprzętu medycznego, niezbędnego w codziennym życiu.

Codzienność przynosi mi wiele wyzwań, lecz dzięki Waszej życzliwości i pomocy krok po kroku staram się utrzymać się w aktualnej kondycji. To właśnie Wasze wsparcie daje mi energię, wiarę w siebie i nadzieję na przyszłość.

Z całego serca dziękuję za każdą formę pomocy — to ona pozwala mi z odwagą patrzeć w jutro.

Katarzyna Wojciechowska (mgr Tomasz Wojciechowski, Wydział Psychologii)
KRS: 0000338389. Cel szczegółowy: 11895 - Wojciechowska Katarzyna

O pomoc dla swojej siostry apeluje mgr Tomasz Wojciechowski z Wydziału Psychologii UKW. Kasia od dzieciństwa zmaga się z postępującą chorobą, która najpierw sprawiała, że często się przewracała, potem pojawiły się coraz silniejsze skurcze mięśni i deformacja nóg. W 2014 roku musiała przejść operację korygującą stopy i wydłużającą ścięgna. Skurcze niestety nie ustawały - wtedy wygięły jej się palce tak bardzo, że utrudniały chodzenie. Znów potrzebna była operacja. Choroba, której przyczyn nikt nie mógł wtedy odnaleźć nie poprzestała na tym. Powoli niszczyła wzrok coraz bardziej uszkadzając nerwy wzrokowe obu oczu.

W końcu zabrała się za ręce osłabiając je i deformując dłonie. Przez kilka lat Kasia poruszała się przy balkoniku, chociaż i on nie gwarantował bezpiecznego przemieszczania się. Czasem nogi po prostu uginały się i nic nie było w stanie utrzymać jej w pionie. Tylko dzięki bujnym włosom nie widać było ran na głowie po wielu upadkach. Obecnie Kasia porusza się już tylko na wózku inwalidzkim. Dopiero niedawno, po wielu próbach i badaniach okazało się, że Kasia choruje na bardzo rzadką chorobę MPAN – jedno ze schorzeń z grupy NBIA. Postępująca neurodegeneracja powoli niszczy wszystkie nabyte wcześniej zdolności – ruchowe i intelektualne.

Podobnie chorujących osób w Polsce jest tylko 49. Istnieje jednak szansa na poprawę. W USA i w Niemczech prowadzone są badania nad programami lekowymi. Kasia jest pod opieką lekarzy pomagających jej dotrwać w jak najlepszej formie, do dnia, w którym dostępne będą lekarstwa. Dotąd w zmaganiach z chorobą wspierają ją rodzice, bliscy, znajomi i sąsiedzi. Jednak nowatorskie leczenie i intensywna rehabilitacja mogą okazać się nie do udźwignięcia.

Maja Jakubowska (mgr Aurelia Jakubowska, Studium Wychowania Fizycznego i Sportu)
KRS:0000017073. Cel szczegolowy: 1,5 % Dla Majki Jakubowskiej

Maja ma 15 lat. W czerwcu 2023 uległa poważnemu wypadkowi. Przez dwie godziny była reanimowana, następnie była w śpiączce farmakologicznej. Na skutek niedotlenienia jej mózg uległ uszkodzeniu. Maja potrzebuje całodobowej specjalistycznej opieki. Przebywa pod kontrolą lekarzy specjalistów. Regularnie poddawana jest fizjoterapii i masażom. Ma również indywidualny tok nauczania.

Nie je samodzielnie. Odżywiana jest przez sondę typu PEG. Maja została poddana zabiegowi tracheotomii, który ułatwia jej oddychanie.

Hospicjum Nadzieja, w którym aktualnie się znajduje, zapewnia jej odpowiednią rehabilitację, fizjoterapię i wszystkie inne zabiegi oraz kompleksową opiekę medyczną, by mogła wrócić do pełnej sprawności.

Jednak powrót do zdrowia to długi i skomplikowany proces. I Ty możesz pomóc. Przekaż 1,5% podatku!