Każdy może pomóc naszym koleżankom i kolegom oraz ich rodzinom w walce o zdrowie. Zachęcamy do przekazywania 1,5% podatku pracownikom naszego Uniwersytetu.

Do końca kwietnia br. należy rozliczać PIT. Już od kilku lat zachęcamy do przekazywania 1,5% podatku na rzecz pracowniczek i pracowników UKW. Aby to zrobić, wystarczy w swoim rozliczeniu wpisać nr KRS organizacji pożytku publicznego i dopisek wskazujący na konkretną osobę.

Anastazja Gaca (mgr Joanna Gaca, Biblioteka UKW)
KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 37104 Gaca Anastazja

Anastazja od urodzenia choruje na rzadką chorobę genetyczną stwardnienie guzowate. Ma charakterystyczne dla tej choroby guzy na mózgu, sercu i nerkach oraz plamy odbarwieniowe na skórze. Skutkiem choroby jest padaczka, autyzm, afazja motoryczna z cechami dyspraksji, opóźnienie psychoruchowe i intelektualne, obniżone napięcie mięśniowe. Choroba ta wymaga objawowo leczenia farmakologicznego i nieustającego stymulowania rozwoju.

Anastazja jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, okulisty, nefrologa, onkologa, pediatry, kardiologa, endokrynologa, psychologa, psychiatry. Od 5 miesiąca życia jest rehabilitowana ruchowo, uczęszcza na terapię pedagogiczną, psychologiczną, dwie terapie logopedyczne, hipoterapię, integrację sensoryczną.

Zebrane środki z 1,5% podatku pozwolą na pokrycie kosztów za lekarstwa, leczenie i różnorodne formy rehabilitacji.

Dziękujemy Wszystkim, którzy dołączą swoje wsparcie w tym roku.
Anastazja z Rodzicami

Fryderyk Karciarz (Patrycja Bokiej, Biblioteka UKW)
KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 39198 Karciarz Fryderyk

O pomoc dla swojego niespełna 5-letniego siostrzeńca prosi pracowniczka Biblioteki, Patrycja Bokiej. Mały Fryderyk jest radosnym dzieckiem, ale choruje na padaczkę w przebiegu naprzemiennej hemiplegii dziecięcej (AHC), opóźnienie rozwoju psychoruchowego oraz oczopląs. Ta choroba występuje tylko u jednego dziecka na milion przypadków! Objawia się najczęściej atakami w postaci naprzemiennych niedowładów kończyn albo dystonii, których nie można przewidzieć.

Takie ataki mogą trwać kilka minut, godzin, dni a nawet tygodni. Niestety nie ma na nią żadnego lekarstwa, dlatego Fryderyk potrzebuje stałej i systematycznej rehabilitacji oraz wsparcia logopedycznego. Wiecej informacji można znaleźć na stronie Fundacji "Zdążyć z pomocą".

Kacper Grzeszczak (Dariusz Grzeszczak, Dział Administracyjno-Gospodarczy)
nr KRS: 0000037904, Cel szczegółowy: 29383 Grzeszczak Kacper.

Kacper jest 16-letnim synem Dariusza Grzeszczaka z Działu Administracyjno-Gospodarczego. Jest dzieckiem niepełnosprawnym psychoruchowo, z hipotonią mięśniową, z encefalopatią, nie chodzi, nie mówi, ma padaczkę. Wymaga długotrwałej i kosztownej rehabilitacji. Dziecko objęte jest opieką wielospecjalistycznych poradni: neurologicznej, metabolicznej, rehabilitacyjnej, logopedycznej, immunologicznej, genetycznej, endokrynologicznej, alergicznej, pulmonologicznej oraz ortopedycznej. Kacperek korzysta z prywatnej rehabilitacji. Rehabilitanci pionizują go, naciągają mięśnie, sprawiają, że po każdych ćwiczeniach rodzina Kacpra wychodzi z myślą, że czyni dobrze, że to na razie jedyny sposób, by pomóc dziecku. Rehabilitacja przynosi efekty, ale nie można jej przerwać, aby nie utracić poczynionego postępu.

Mózg Kacperka rozwija się na razie jedynie w 1/3, ale wraz z rehabilitacją ruchową poprawia się też jego sprawność intelektualna. Dzięki Państwa pomocy Kacper przeszedł operację stawów kolanowych. Pandemia ograniczyła możliwości rehabilitacyjne Kacpra, ale w miarę możliwości, także finansowych, chłopiec uczestniczy w zabiegach, które powoli poprawiają jego sprawność. Środki finansowe są również wykorzystywane na środki higieniczne.

Gang Trojaczków (dr Sandra Jankowska-Wróblewska, Wydział Nauk Biologicznych)
KRS: 0000186434, cel szczegółowy: 743/W Wiktoria, Witold i Wiktor Wróblewski

Wiktoria i Witold są pogodnymi i radosnymi dziećmi. Urodzili się w 33 tygodniu ciąży trojaczej, niestety przez wcześniactwo oraz powikłania z nim związane potrzebują ciągłej rehabilitacji i pomocy w rozwoju. Dzięki dotychczasowej systematycznej i ciężkiej pracy widać ogromne efekty terapii.

Wiktoria ma hipoplazję robaka i lewej półkuli móżdżku oraz wrodzoną wadę układu moczowego. Jest dzieckiem słabowidzącym i bardzo trudno jej się skupić na wykonywanych czynnościach. Na co dzień ma problemem z utrzymaniem równowagi, koordynacją ruchową oraz samodzielnym chodzeniem.

Wituś przyszedł na świat z wrodzonym wodogłowiem i jest zaopatrzony w zastawkę komorowo-otrzewnową. Jest dzieckiem słabowidzącym. Nasz synek ma stwierdzone mózgowe porażenie dziecięce pod postacią niedowładu spastycznego czterokończynowego. W wyniku choroby zmaga się z przykurczami i zanikami mięśniowymi w kończynach dolnych i górnych.

Obecnie dzieci są pod stałą kontrolą specjalistów, m.in. neurologa, okulisty, ortoptysty, ortopedy, chirurga, genetyka, fizjoterapeuty, logopedy, psychologa i pedagoga. Na co dzień robimy wszystko by nasz Gang Trojaczków mógł dogonić w rozwoju swoich rówieśników, jednak koszty codziennej rehabilitacji, leczenia czy sprzętu medycznego przekraczają nasze możliwości finansowe. Zwracamy się z prośbą do Państwa o przekazanie swojego 1,5% podatku na leczenie oraz rehabilitację Wiktorii i Witolda Wróblewskich. Dzieci bardzo dobrze reagują na wdrożone terapie a efekt ich pracy jest zaskakujący dla lekarzy i specjalistów.

Dzieci są podopiecznymi Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO” (77-400 Złotów, Stawnica 33A). Ofiarowane przez Państwa pieniądze zostaną przeznaczone w całości na leczenie oraz rehabilitację naszych dzieci Wiktorii i Witolda.

Za okazaną pomoc finansową serdeczne podziękowania składają Rodzice Trojaczków.
Sandra i Patryk Wróblewscy

Aleksandra Podowska (Wydział Psychologii, Dział ds. Osób z Niepełnosprawnościami)
Numer KRS: 0000037904 Cel szczegółowy 1,5%: 2078 Podowska Aleksandra

Cześć, mam na imię Ola i z UKW współpracuję od zeszłego roku. Obecnie pełnię funkcję asystenta w Katedrze Psychologii Klinicznej oraz od stycznia br. objęłam stanowisko konsultanta dydaktycznego, którego celem jest wsparcie kadry i studentów ze szczególnymi potrzebami.

Jestem osobą poruszającą się na wózku od urodzenia. Choruję na wadę wrodzoną rdzenia kręgowego i współwystępujące z nią choroby, co wiąże się z koniecznością regularnej rehabilitacji, stosowania leków oraz korzystania ze sprzętu medycznego, który umożliwia mi codzienne funkcjonowanie.

Na co dzień stawiam czoła wielu wyzwaniom, ale dzięki Waszemu wsparciu i pomocy zbliżam się do chwili, kiedy będę mogła z dumą powiedzieć, że osiągnęłam „samodzielność”. Wasza pomoc daje mi ogromną siłę, motywację i nadzieję na przyszłość.

Z całego serca dziękuję za każdą pomoc, dzięki której mogę walczyć o lepsze jutro!